Sex Talk Reálnosti: Jak mám Sex S Postižením

Ženy se zdravotním postižením jsou často zobrazováni buď jako křehké květiny nebo uchylák, potřebuje být chráněn od světa a od své vlastní sexuální touhy. Ale ve skutečnosti, většina žen se zdravotním postižením zažít stejné touhy po potěšení, láska, a fyzické spojení, jako každá jiná žena. V tomto týdnu Sexu Reálnosti, online-lekarna-cz.cz hovořila s pěti ženami o jejich zkušenostech s sex, datování, a žít s tělem, které nefunguje vždy tak, jak chcete, aby to.

, Jak starý jsi?

Žena: Dvacet pět.

Žena B: Třicet-devět.

Žena C: Dvacet.

Žena D: Dvacet osm.

Žena E: Třicet sedm.

Co postižení máte?

Žena: Dysautonomie, která způsobuje chronické únavy, dehydratace, mdloby, a mám také imunitní deficience onemocnění, což znamená, že mají větší náchylnost k infekcím a těžší, než je obvyklé zahánět.

Žena B: já jsem ochrnutý v důsledku poranění míchy.

Žena C: HRNCE (Posturální Ortostatické Tachykardie Syndrom), forma dysautonomie. Příznaky sahají od mírné závratě a mozku mlha zcela vysilující dysfunkce autonomní nervové soustavy. Na můj nejhorší, že jsem byl zcela upoután na lůžko. Teď jsem získal mobility prostřednictvím pokračující biofeedback léčbu, a může jít po celý můj průměrný den s mírnou až středně těžkou příznaky, jako je zvýšená srdeční frekvence a bolest.

Žena D: Ehlers-Danlosův syndrom — což způsobuje fyzické bolesti a problémy s mobilitou — deprese a anorexie.

Žena E: Roztroušená skleróza.

A jak dlouho jsi to měl?

Žena: jsem požitkář.

Žena B: Dvacet-čtyři roky.

Žena C: Čtyři roky.

Žena D: já jsem měl Ehlers-Danlos celý život, ale bylo to ještě mnohem horší, když mi bylo 23. Měla jsem deprese a vypnout, protože mi bylo 7, a anorexie za poslední dva roky.

Žena E: Deset let.

Jak se vaše zdravotní postižení ovlivnilo váš vztah s vaším tělem, pro lepší nebo horší?

Žena: já jsem měl můj spravedlivý podíl na znetvořující jizvy po operaci a moje nemoc může znamenat, že kolísání hmotnosti, ale také je pro mě ocenit všechny ty věci, mé tělo se může ještě dělat. Mám pocit, že jsem si velmi dobře vědom toho, jak křehké tělo. Je to opravdu jediný, co máš. To také tlačil mě požádat o radu od vysoce rizikových ob-gyn — doslova roky, než mám v plánu mít děti, jen tak jsem mohla získat představu o tom, co těhotenství nebo neplodnosti — bude vypadat jako na někoho, s mou nemocí. Bála jsem se o neplodnosti hodně před tím. Jsem stále obávají, že některé z mých základních léků by mohla ublížit těhotenství.

Žena B: To měnil v průběhu let. Byl jsem teenager, když jsem měl zranění, takže moje tělo bylo ve stavu změnit tak jako tak. Většina lidí předpokládá, že není chůze je nejhorší aspekt svého zdravotního postižení, ale to opravdu není. Raději se nebudu muset nosit katetr; to je nejvíce esteticky zařízení na světě! Také bych si přál, moje paraplegie byla nižší. Pokud bych mohl mít své břišní svaly, zpět, bude mi potěšením — mít tónovaný žaludek a lepší vyváženost by být geniální. Nicméně, jsem si vědom, že jsem velmi šťastný, že použít své tělo a být v dobrém zdravotním stavu; být fyzicky nezávislé, je neocenitelný dar.

Žena C:, Protože můj konkrétní postižení, musím být téměř hyperaware mého fyzického těla a konkrétně moje srdeční frekvence po celou dobu.

Žena D: Samozřejmě anorexie znamená, že mám složitý vztah s mým tělem. Jsem se ponořil do anorektických chování v minulosti, a nakonec se podařilo vytáhnout se zaměřením na tom, jak silná je moje tělo a všechno, co jsem může udělat fyzicky. Jako moje bolest zhoršila a stal jsem se více omezené, to není možnost. Já jsem frustrovaný a naštvaný na mé tělo. Jsem schopen dělat hodně o každodenní věci, protože moje bolesti, které mám tendenci vinu na mé tělo. Zdá se mi, vidět moje tělo a moje mysl jako samostatné subjekty.

Žena E: mám lásku/nenávist vztah s mým tělem. Mám pocit, že to nedokáže někdy mě. V hlavě jsem si stále může dělat věci, které jsem použil na „pre-MS“ ale moje tělo říká, ne, to dělat nebudeme!

Jak, pokud vůbec, má váš handicap vliv na váš sexuální apetit?

Žena: Únava a GASTROINTESTINÁLNÍ problémy jsou velkou součástí mého onemocnění, takže je pro mě těžké mít spontánní sex a to může být otrava. Můj sexuální apetit je setrvale nízké, jak moje nemoc pokročila. Někdy mám dobré týdnů, kdy jsem o tom — ale většinu času jsem se musel opravdu soustředit, aby se dostali do nálady. A to rozhodně nemá nic společného s úsilím můj partner.

Žena B: To nebude mít vliv na můj sexuální apetit. Vždy jsem měl poměrně vysoký sexuální apetit, i když, jak jsem byl zraněn na 14, neměl jsem žádné předchozí odpovědi porovnat jej s jinými než masturbace. Jako každá jiná žena, cítím touhu a vzrušení, mé odpovědi jsou stejné. Myslím, že do značné míry záviset na tom, co můj partner a já jsme v té době dělala!

Žena C: Mé postižení určitě ovlivňuje můj sexuální apetit a reakce. Chronické bolesti a deprese může zabít moje libido. Nicméně, sex může být také velký stres a úlevu od bolesti.

Žena D: Deprese zabil můj sexuální apetit, a anorexie znamená, že nemám energii ani zájem o sex. Ale největší problém je fyzickou bolest.

Žena E: To může velmi záviset na tom, jak moje MS se chová na určitý den. Únava, bolesti a křeče jsou můj velký problém, ale opravdu se snažte se, aby to v cestě, co chci dělat. Zejména sex. Mám vysoký sexuální apetit, a tak jsem chtěl udělat to s přítelem tak často, jak je mé tělo dovolí!

Jak, pokud vůbec, má váš handicap vliv na způsob, jak budete mít sex?

Žena: co musí udělat hodně práce, ale to je asi tak všechno.

Žena B: Moje zranění změnil pocity. Můj klitoris je hyper-citlivé, což může být dobré a špatné. Příliš mnoho stimulace je nepříjemné, takže na rozdíl od mnoha žen, jsem získat více potěšení z pronikání. Ostatní oblasti jsou také zvýšené — pokud člověk věnuje dostatek pozornosti k mému krku, který může vyvolat orgasmus. To má také mě trochu jistější. Obvykle jsem první, postižené ženy má muž spal, takže jsem se ujistit, že jsou v pohodě s tím vším, i když to je neuvěřitelně sexy, když chlap převezme kontrolu a nechová se ke mně jako křišťálovou vázu, která bude přestávka na hodit dolů.

Žena C: musím dbát a respektovat své fyzické omezení, takže to nemám přehánět, a projít ven. Moje srdeční frekvence zůstane i a nižší, když jsem ležel na zemi, ale moje příznaky se může lišit ze dne na den. Přestávky a zůstat hydratované je klíčem!

Žena D: mám problém s penetrací, která je spojena s mou bolest. Nikdy jsem se podařilo razantní sex. Jsem také boj s non-razantní činy, jako jsou perorální nebo vzájemná masturbace, protože moje prsty jsou většinou nepoužitelné a moje čelist vytrhuje. Sex by měl být provedeno velmi pečlivě s lidským partnerem, který plně chápe problémy Ehlers-Danlos. Ne na jednu noc pro mě!

Žena E: Tam jsou určité pozice nemůžu zůstat na dlouho (např. zezadu), protože moje nohy dát přednost v jízdě. Nemůžu být omezen kotníky buď jako jsem si náhodný křeče a křeče. Ale cokoliv jiného.

Má váš handicap vliv na způsob, jakým ostatní lidé reagovat na vás jako sexuální člověk vůbec?

Žena: Ne. Jediná viditelná část mé postižení je můj přístav jizvu na klíční kost, a pokud se díváte na to, že je to těžké na místě. Takže nemám opravdu dostat spoustu odpovědí na to přední.

Žena B: měla jsem jen pozitivní sexuální zkušenosti, ale jsem dost vybíravý o tom, kdo jsem být nahá. Jakékoliv pochybnosti v mé mysli a já jsem dál. Někdy zajímalo by mě, jak moje vztahy by bylo jiné, kdybych byl v chůzi. Já jsem měl dlouhé rozhovory s muži, kteří jsou šokováni, že postižení lidé mají stejné sexuální touhy jako oni a mít sexuální život taky. Nedávno jsem mluvil s klukem, jsem byla ve škole a on se přiznal, že mě má rád, ale nemohl přijít na to, jak nebo jestli bych mohl mít sexuální vztahy. Upřímně kluci, já jsem jen ochrnutý, neměl jsem mé pochvy šité zavřené!

Žena C: Když jsem byl jezdit na vozíku, lidé se většinou předpokládá, že jsem nebyla sexuálně aktivní, nebo jsem byl posedlý tím, že „wheelchasers.“ I doktoři byli váhají mluvit o své reprodukční zdraví, nebo antikoncepce, když jsem „měl tolik jiných věcí na starosti.“

Žena D: myslím, že mě lidé vidí jako non-sexuální bytost. To může být frustrující, že každý vidí jenom jako kamarádku a to může cítit, jako nikdo za vás najít atraktivní. Myslím, že tam je také předpoklad, že pokud byste datum někoho s postižením, stanete se jejich zákonní zástupci. Ve skutečnosti, mám pečovatelů a zároveň partner může udělat některé aspekty péče, bych chtěl udržet vysokou úroveň nezávislosti.

Žena E: Můj současný přítel se cítí ochranné směrem ke mně, ale není tam žádný negativní dopad, protože to.

Má s postižením ovlivnilo váš milostný život?

Žena: byl jsem s mým partnerem, když jsme byli 17, tak jsem se trochu minul deseti trapnosti, která přichází s datování a postižení. Ale slyšel jsem, že je svině. Tak daleko, jak se vypořádat s nemocí v dlouhodobém vztahu, to ovlivňuje vaše sebevědomí — má opravdu chceš zůstat se mnou? On mě líto? Chce ven? To dodává zcela novou úroveň angažovanosti, a tam bude vždy být něco bublá pod přemýšlel, zda nebo ne to je vše „spravedlivé“, aby váš partner.

Žena B: jsem asi trochu moc defenzivní. Já nechci dát pryč na začátku a hrát své karty příliš blízko k mé hrudi. Myslím, že mají strach, že budou náhle panice o mém postižení a nech mě, takže mám tendenci se chovat trochu příliš lhostejný a že má přijít za cenu. Všiml jsem si, že největší rozdíl v on-line datování. Myslím si, že aniž bys mě viděl osobně, lidi vidí jen na vozíku a mé postižení on-line, a chtějí se o mě postarat. Fuj.

Žena C: já jsem stále učí, jak se orientovat na ty první datum konverzace s neviditelné postižení. To není můj partner(y) odpovědnost zcela pochopit mé postižení nebo se cítí zodpovědný za své zdraví, ale musí tam být další důvěry a komunikace, když přijde na sex. Často myslím na moje postižení jako filtr: Pokud nemůžete zvládnout s rozhovory o svém těle, pak byste si nezaslouží zažít.

Žena D: Můj poslední vztah skončil před pěti lety, a jedním z důvodů, proč byl můj nedostatek zájmu o sex a neschopnost mít penetrační sex. Seznamka je neuvěřitelně obtížné. Zjistil jsem, že je těžké opustit domov kvůli bolesti, takže nemám moc příležitostí se stýkat s kamarády, natož datum. Jít ven pro jídlo nebo pití, by bylo obtížné, protože z anorexie.

Žena E: V některých ohledech, ano. Byl jsem s otcem mého dítěte po dobu 14 let, během nichž jsem byl diagnostikován s PANÍ byl oporou fyzicky, pomáhá s nákupy a domácí práce, ale nikdy se mě jednou zeptal, jak se cítím nebo o své obavy o budoucnost. Když jsme se rozdělili, jedna z věcí, kterou mi řekl, bylo: „Když skončíš na invalidním vozíku, jsem si jistá, že bych být schopen to zvládnout.“ No, dobrý den? (1) možná nikdy skončit na vozíku, tak jako tak, a (2) jak myslíš, že bych mohl cítit takhle? To, co řekl, bylo víc bolestivé, než spát s jinou ženou. Trvalo mi chvíli, aby se milovat sám sebe znovu, stačí jít ven a datum. Ale teď jsem s úžasným klukem, který má vlastní postižením, takže tam je vzájemné porozumění potřeb toho druhého.

Jaké jsou největší mylné představy, že jste se setkali, když jde o ženy se zdravotním postižením a sex?

Žena A: Pro mě je to asi opak toho, co jste očekávali. Mám hodně zmatek nad tím, že nemám sex tak často, jak se zdá, jako bych mohl. Moji přátelé mě vidí jako zdravé, sexuální člověk. Oni nechápou, že já může vypadat v pořádku, ale já jsem stále snaží udržovat svou sílu a dělení, kolik mám energie. Sex nemusí být vždy to udělat až na vrchol seznamu.

Žena B: to, Že nemáme touhy, že nemáme vzrušený, že nejsme sexuální bytosti, že jsme chcanky a hovna postele (ewww, ne), že pokud nemůžete přesunout své tělo, nesmíš být schopen cítit dotek buď (chyby přiřazení nesprávné přípony, motorické a senzorické nervy jsou zcela odlišné), že všechny postižením jsou stejné, a že musíme být tak zoufalý, že budou snižovat své standardy a píchat nějaký starý žvanil.

Žena C: největší mylné představy, kterými jsem se setkal, patří předpoklad, že ženy se zdravotním postižením nemohou nebo nechtějí mít sex. To je často obtížné pro non-postižených lidí, že za naše (nudné) nápady heteronormativního sex nebo „vidět za zdravotní postižení.“

Žena D: Že nemají zájem.

Žena E: já osobně jsem nenarazil na žádnou, ale slyšel jsem o lidech, kterým bylo řečeno, že nemůže mít sex s postižením. No, to je blbost.

Máte pocit, že vaše postižení má dopad svou sexualitu nebo vztahy v pozitivním způsobem?

Žena: já bych řekl, že všechny změny, chronické nemoci — příznaky, nepředvídatelnost, finanční napětí, hospitalizace, strach z toho, že progresivní onemocnění — je vyroben komunikace v náš vztah mnohem silnější. Musíme pracovat přes tyto věci, takže když nesouvisející problémy objeví, budeme pravděpodobně lépe vybaven než průměrný pár v tvář.

Žena B: To je užitečné bastard filtr. Nejvíce povrchní, sebestředný, namyšlený blbci se chystáte, aby se zabránilo postižené ženy, jak jsme to neviděli jako arm candy, který šetří mě, [čas] je vyřazovat. Můj sexuální setkání, ať už krátkodobé nebo dlouhodobé, mají tendenci být s open-zlobil se, dopředu-myšlení muže. Některé z nich mají určitý stupeň emoční inteligence, ale ne všechny — to není 100% failsafe filtr!

Žena C: To má určitě vliv na můj vztah s sebe, své tělo, a s ostatními v pozitivním způsobem! To nutné, self-uvědomění, protože mé postižení mi dává nějaké sexy důvěru, aby prozkoumala s ostatními. To zpochybňuje mé představy o zranitelnosti a v konečném důsledku vede k mít spoustu zábavy.

Žena D: To znamená, že mnoho idioti je vyloučeno, protože by ani uvažovat, seznamka zdravotně postižené osoby. Tím bodem jakékoli sexuální aktivity, bude muset poznat člověka opravdu dobře, což snižuje sexuální chyb.

Žena E: Určitě. Nikdy jsem nechal skutečnosti mám MS dostat v cestě, takže jsme se vždy najít způsoby, jak posílit sebe.

Pokud byste mohli říct, Cosmo čtenáři jednu věc o tom, co je to být ženou s postižením, co by to bylo?

Žena: Být vděčný za každý kousek energie, který máte. Nikdy se spike libida za samozřejmost, a ujistěte se, že budete chránit, takže nemusíte skončit s přenosnými chronické nemoci. Protože to by bylo opravdu sát.

Žena B: To je stejné, jako být ženou bez postižení. Toužíme, cítíme, toužíme. Právě jsme se vypadat trochu jinak, a musí být trochu odvážnější, aby se lidé zapomenout na postižení. Takže přestaň zírat a soudě. Není to přesně to, sesterské, je to?

Žena C: nejsme bezmocní. Jsme ženy a jsme zdravotně postižené — vytvořit prostor pro všechny naše identity.

Žena D: Promluvte si s ženou. Každý je jiný, takže se nemusíte dělat závěry. Jedna osoba může mít aktivní sexuální život; jiná osoba může bojovat. A neomezujte to, co nazýváte „sex“. Nemusí to být penetrace. Být kreativní a dobrodružné!

Žena E: Jsi to pořád ty a můžete dělat, co chcete, jak dlouho, jak si dát svou mysl na to.

Napsat komentář